Leistungsspektrum


WAS SIE VON UNS ERWARTEN KÖNNEN

Wir sind seit 1970 auf die Herstellung von chirurgischen Instrumenten für die minimalinvasive Chirurgie (MIC) spezialisiert. Unser Know-How und unseren Erfahrungsvorsprung stellen wir laufend im Rahmen unserer Zusammenarbeit mit einem der weltweit führenden Unternehmen auf dem Gebiet der MIC unter Beweis.

Unsere Fertigung genügt höchsten Ansprüchen und deckt die komplette Produktionskette, inklusive Reinigung/Passivierung, Labeling und Verpackung ab.
Auf Wunsch bieten wir unseren Kund:innen Komplettlösungen und begleiten von der technischen Umsetzung, über die erste Prototypenphase bis hin zur Serienfertigung.

Medizintechnik

Präzision und dauerhafte, geprüfte Qualität sind seit 50 Jahren unser Standard. Patient:innen und Chirurg:innen müssen sich auf unsere Produkte verlassen können. Die Verwendung hochwertiger Werkstoffe zur Kostenreduzierung und zur Schonung der Umwelt ist nur ein Teilaspekt in unserem Streben nach Perfektion. Unser erklärtes Ziel ist es, unser Wissen und unsere Erfahrung zum umfassenden Nutzen in eine Geschäftsbeziehung einzubringen.

Technologien

Zerspanung: Drehen und Fräsen auf modernen, voll automatisierten CNC-Bearbeitungszentren.
Oberflächenbearbeitung: Gleitschleifen, Sandstrahlen, Freihandschleifen, robotergesteuertes Sandstrahlen.
Vakuumhärten: Härten und Härteprüfung, auch in Lohnfertigung.
Montage: Qualifiziertes und geschultes Personal montiert nach Zeichnung bzw. nach Vorgabe komplexe mechanische Baugruppen und chirurgische Instrumente.
Laserbearbeitung: Laserschweißen und -beschriften nach Kundenvorgabe.
Zwischen- und Endprüfung: Erfahrene Mitarbeitende prüfen unter Einsatz modernster 3D-Messtechnik.
Passivieren | Endreinigen: Nach Werkstoffanforderung bzw. nach Kundenvorgaben.
Verpackung: Wir liefern komplett gelabelt und verpackt - fertig für den Einsatz bei den Anwender:innen.

Klimatisierte Produktion und Büroräume.
Kompletter Luftaustausch im Gebäude innerhalb 30 Minuten möglich.

Dokumentation

Unsere unternehmensweite Dokumentation erfolgt nach den aktuellen Vorgaben der ISO 13485:2016, den Anforderungen der amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) 21 CFR Part 820 und bereits nach den Richtlinien der MDR 2017/745.

       

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Gestaltung: revoLUZion